Hydrochloric Acid → 4-(5-Methoxy-1-naphthalenyloxy)piperidine hydrochloride
Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:4]=1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:8]2[O:13][CH:14]1[CH2:19][CH2:18][N:17](C(OC=C)=O)[CH2:16][CH2:15]1.[ClH:25]>CO>[ClH:25].[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:4]=1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:8]2[O:13][CH:14]1[CH2:19][CH2:18][NH:17][CH2:16][CH2:15]1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The thus obtained 4-(5-methoxy-1-naphthalenyloxy)-1-(vinyloxycarbonyl)piperidine is stirred for 2 hours with 2 N HCl in methanol to yield 4-(5-methoxy-1-naphthalenyloxy)piperidine hydrochloride.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-acad4ac362644af0bad99b7e286255af
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1984_04
- Patentnummer
- US04443462
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…