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Benzylamine → HCID 13305504, Verbindung

HRID 326020
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 326020
Cl[CH:2]([CH3:21])[CH2:3][N:4]1[CH:13]=[C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]1=[O:20].[CH2:22]([NH2:29])[C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1>CO>[CH2:22]([NH:29][CH:2]([CH3:21])[CH2:3][N:4]1[CH:13]=[C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]1=[O:20])[C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7504BenzylamineHCID 131876432-(2-chloropropyl)-4-phenyl-1(2H)-isoquinolone

Produkt 1

HCID 13305504HCID 13305504, VerbindungAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

29.8 g of 2-(2-chloropropyl)-4-phenyl-1(2H)-isoquinolone was mixed with 20 ml of benzylamine, and the mixture was heat-melted in a nitrogen stream. After completion of the reaction, the mixture was dissolved in methanol while hot, and the solution was poured into crashed ice. The resulting precipitate was collected by filtration, washed with water, dried and recrystallized from a mixture of ethyl acetate and petroleum ether to obtain 30.2 g (82% yield) of 2-(2-benzylaminopropyl)-4-phenyl-1(2H)-isoquinolone having a melting point of 118° C.

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction
  2. additionwas poured
  3. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried
  6. customrecrystallized from a mixture of ethyl acetate and petroleum ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cc3d029767e140feab7271ba10dc3356
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04443607

Notizen zur Reaktion

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