Tetrachlorophthalic anhydride → 2,3,4,5-Tetrachloro-6-[(4-chloro-3-isopropoxycarbonyl-phenyl)carbamoyl]benzoic acid

HRID 326343

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 326343
[Cl:1][C:2]1[C:3]([Cl:15])=[C:4]([Cl:14])[C:5]([Cl:13])=[C:6]2[C:11](=[O:12])[O:10][C:8](=[O:9])[C:7]=12.[NH2:16][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:20]([Cl:29])=[C:21]([CH:28]=1)[C:22]([O:24][CH:25]([CH3:27])[CH3:26])=[O:23]>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:13][C:5]1[C:4]([Cl:14])=[C:3]([Cl:15])[C:2]([Cl:1])=[C:7]([C:8]([NH:16][C:17]2[CH:18]=[CH:19][C:20]([Cl:29])=[C:21]([C:22]([O:24][CH:25]([CH3:27])[CH3:26])=[O:23])[CH:28]=2)=[O:9])[C:6]=1[C:11]([OH:10])=[O:12]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8326Tetrachlorophthalic anhydrideHCID 369590Isopropyl 5-amino-2-chlorobenzoate

Produkt 1

HCID 5032772,3,4,5-Tetrachloro-6-[(4-chloro-3-isopropoxycarbonyl-phenyl)carbamoyl]benzoic acidAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of tetrachlorophthalic anhydride (2.97 g, 0.010 mole), 1-methylethyl 5-amino-2-chlorobenzoate (2.22 g, 0.010 mole) and toluene (100 ml) was heated slowly to reflux with stirring, then left overnight at room temperature. Filtration of the reaction mixture gave the title compound, m.p. 178°-179° C. (3.45 g, 70% yield).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated slowly
  2. temperatureto reflux
  3. filtrationFiltration of the reaction mixture

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-04dd752ccf414eb685ac6e3834415e2e
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_12
Patentnummer
US05268389

Verknüpfte Notizen

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