3-Aminopyrazine-2-carbonitrile → 4-Amino-2-[(2,3-dichlorophenoxy)methyl]pteridine

HRID 326836

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 326836
[NH2:1][C:2]1[C:3]([C:8]#[N:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][N:7]=1.[Cl:10][C:11]1[C:21]([Cl:22])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:12]=1[O:13][CH2:14][C:15](N)=[NH:16]>C(O)C>[NH2:9][C:8]1[C:3]2[C:2](=[N:7][CH:6]=[CH:5][N:4]=2)[N:1]=[C:15]([CH2:14][O:13][C:12]2[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:21]([Cl:22])[C:11]=2[Cl:10])[N:16]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8176993-Aminopyrazine-2-carbonitrileHCID 105130432-(2,3-Dichlorophenoxy)acetamidine

Produkt 1

HCID 105198414-Amino-2-[(2,3-dichlorophenoxy)methyl]pteridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Obtained using the procedure described in section c of Example 2, starting with 3.6 g (0.030 mole) of 3-amino-2-pyrazinecarbonitrile and 6.6 g (0.030 mole) of 2-(2,3-dichlorophenoxy)acetamidine in 100 ml of absolute ethanol. Refluxing time: 14 hours. Yld: 8.1 g (84%), m.p. 216°-218° C. (ethanol).

Aufarbeitung

  1. customObtained
  2. temperatureRefluxing time
  3. custom14 hours

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-788975f0871a41db84ba70c4602a18a1
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_12
Patentnummer
US05270465

Verknüpfte Notizen

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