Reaktionsgleichung
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C@H:9]([C:14]([OH:16])=O)[CH2:10][C:11]([OH:13])=O)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:17]([O:24][C:25](=[O:29])[CH2:26][CH2:27][NH2:28])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>>[CH2:17]([O:24][C:25](=[O:29])[CH2:26][CH2:27][NH:28][C:11]([CH2:10][C@H:9]([NH:8][C:6]([O:5][C:1]([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4])=[O:7])[C:14]([NH:28][CH2:27][CH2:26][C:25]([O:24][CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)=[O:29])=[O:16])=[O:13])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
N-(t-butoxycarbonyl)-L-aspartic acid is coupled with two equivalents of β-alanine benzyl ester to give N,N'-[[(S)-(1-t-butoxyformamido)ethylene]dicarbonyl]di-β-alanine dibenzyl ester, m.p. 109°-110° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-31b22095a296486eb12194eedd62f0c4
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1993_12
- Patentnummer
- US05273982
Verknüpfte Notizen
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