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Potassium Iodide → 3-[N-(4-Phthalimidobutyl)amino]-5-methoxychroman

HRID 327528
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 327528
[NH2:1][CH:2]1[CH2:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]=2[O:12][CH3:13])[O:4][CH2:3]1.Br[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][N:19]1[C:23](=[O:24])[C:22]2=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=[C:21]2[C:20]1=[O:29].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[K+]>CN(C)C=O>[C:20]1(=[O:29])[N:19]([CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][NH:1][CH:2]2[CH2:11][C:10]3[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]=3[O:12][CH3:13])[O:4][CH2:3]2)[C:23](=[O:24])[C:22]2=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=[C:21]12
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 93575N-(4-Bromobutyl)phthalimideHCID 139289485-Methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-amine

Produkt 1

HCID 104298593-[N-(4-Phthalimidobutyl)amino]-5-methoxychromanAusbeute 67 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

In a round bottomed flask, 2.2 mmol of 3-amino-5-methoxychroman (described in Patent EP 279,150) are dissolved in 6 ml of dimethylformamide in the presence of 2.4 mmol of N-(4-bromobutyl)phthalimide, 6.6 mmol of potassium carbonate and a catalytic amount of potassium iodide. The mixture is left stirring at 60° C. for 6 hours. After cooling, the solvent is evaporated off and, after aqueous hydrolysis, the crude reaction mixture is extracted with dichloromethane. After washing, drying and evaporation of the organic phase, the expected product is obtained after purification by chromatography on a silica column (elution solvent: ether/petroleum ether, 5:95).

Aufarbeitung

  1. waitThe mixture is left
  2. temperatureAfter cooling
  3. customthe solvent is evaporated off
  4. customafter aqueous hydrolysis
  5. customthe crude reaction mixture
  6. extractionis extracted with dichloromethane
  7. washAfter washing
  8. customdrying
  9. customevaporation of the organic phase

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-befe2eb590994bd7a83c968217259e12
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05273994

Notizen zur Reaktion

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