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2-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-5-trifluoromethylpyrimidine → 2-(Piperazin-1-YL)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine

HRID 32756
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 32756
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[N:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[CH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1>CO>[N:11]1([C:14]2[N:15]=[CH:16][C:17]([C:20]([F:22])([F:21])[F:23])=[CH:18][N:19]=2)[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 468388822-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-5-trifluoromethylpyrimidine

Produkt 1

HCID 163147972-(Piperazin-1-YL)-5-(trifluoromethyl)pyrimidineAusbeute 90,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-5-trifluoromethyl-pyrimidine (0.63 g) in methanol was added Palladium-C (Degussa E101N; 5%) and the reaction mixture was heated at 60° C. under hydrogen atmosphere. The reaction mixture was then allowed to cool down to room temperature, the catalyst was filtered of and solvent was removed in vacuo to yield the title compound as a colorless solid (0.41 g). MS (m/e): 233.1 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool down to room temperature
  2. filtrationthe catalyst was filtered of and solvent
  3. customwas removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-76d62a3682b64007aff5bfff94824a10
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07427612B2

Notizen zur Reaktion

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