StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Thionyl Chloride → HCID 178479372, Verbindung

HRID 328111
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 328111
[NH:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][C:12]([OH:14])=O)=[CH:7][CH:6]=1)[C:2]([NH2:4])=[NH:3].S(Cl)([Cl:17])=O>>[ClH:17].[NH:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][C:12]([Cl:17])=[O:14])=[CH:7][CH:6]=1)[C:2]([NH2:4])=[NH:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 178512496HCID 178512496, Verbindung

Produkt 1

HCID 178479372HCID 178479372, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

21 g of 4-guanidino-phenylacetic acid were added to 200 ml of thionyl chloride that had been cooled to 0° C. After 15 minutes at 0° C, the whole was stirred for 15 minutes at room temperature, the product as precipitated with 500 ml of anhydrous ether, filtered off with suction, washed with anhydrous ether and dried under reduced pressure. 24.7 g of 4-guanidino-phenylacetyl chloride hydrochloride melting at 127° to 130° C were obtained.

Aufarbeitung

  1. customthe product as precipitated with 500 ml of anhydrous ether
  • filtrationfiltered off with suction
  • washwashed with anhydrous ether
  • customdried under reduced pressure
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-e2786caefb934e4e9c5785a27b2238f4
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1977_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04016159

    Notizen zur Reaktion

    Wird geladen…

    Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion