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Pivaloyl chloride → HCID 86734639, Verbindung

HRID 328436
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 328436
[CH3:1][N:2]([CH2:22][CH2:23][OH:24])[C:3](=[O:21])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10]/[CH:11]=[CH:12]\[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20].[CH3:25][C:26]([CH3:31])([CH3:30])[C:27](Cl)=[O:28]>>[CH3:1][N:2]([CH2:22][CH2:23][O:24][C:27](=[O:28])[C:26]([CH3:31])([CH3:30])[CH3:25])[C:3](=[O:21])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10]/[CH:11]=[CH:12]\[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH3:20]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 62493Pivaloyl chlorideHCID 71719909N-(2-Hydroxyethyl)-N-methyloleamide

Produkt 1

HCID 86734639HCID 86734639, Verbindung

Versuchsvorschrift

N-methyl-N-(2-trimethylacetoxyethyl)oleamide was prepared by the procedure of example 1 from 34 gms. (0.1 mole) of N-methyl-N-(2-hydroxyethyl)oleamide and 12 gms. (0.1 mole) trimethylacetyl chloride. The structure of the final product was characterized on the basis of IR and NMR spectral analyses as described in example 1.

Aufarbeitung

  1. customN-methyl-N-(2-trimethylacetoxyethyl)oleamide was prepared by the procedure of example 1 from 34 gms

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b6528995cbc64fb4ab717a91a2725787
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04017522

Notizen zur Reaktion

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