Benzene, 1,2,4-trichloro-3-(chloromethyl)- → 2-(2,3,6-trichlorophenylmethylthio)pyridine N-oxide
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[C:9]([Cl:10])=[CH:8][CH:7]=[C:6]([Cl:11])[C:3]=1[CH2:4]Cl.[Na].[SH:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N+:15]=1[O-:20]>>[Cl:1][C:2]1[C:9]([Cl:10])=[CH:8][CH:7]=[C:6]([Cl:11])[C:3]=1[CH2:4][S:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N+:15]=1[O-:20]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The intermediate 2-(2,3,6-trichlorophenylmethylthio)pyridine N-oxide is prepared from 2,3,6-trichlorobenzylchloride and 2-mercaptopyridine N-oxide sodium salt by the procedure employed in Example 3. Melting point 232° - 234° C. Yield quantitative. Structure confirmed by IR and NMR.
Aufarbeitung
- customYield quantitative
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c96d1098aff74f8fb22424ffaec4bfb7
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1977_04
- Patentnummer
- US04019893
Notizen zur Reaktion
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