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4-Iodobenzenesulfonyl chloride → HCID 57056502, Verbindung

HRID 330050
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 330050
[CH3:1][C@H:2]1[CH2:33][C:32]([CH3:34])=[CH:31][C@@H:30]([CH2:35][CH:36]=[CH2:37])[C:28](=[O:29])[CH2:27][C@H:26]([OH:38])[C@@H:25]([CH3:39])[C@@H:24](/[C:40](/[CH3:51])=[CH:41]/[C@H:42]2[CH2:47][C@@H:46]([O:48][CH3:49])[C@H:45]([OH:50])[CH2:44][CH2:43]2)[O:23][C:21](=[O:22])[C@H:20]2[N:15]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19]2)[C:13](=[O:14])[C:11](=[O:12])[C@:9]2([OH:52])[O:10][C@@H:5]([C@@H:6]([O:54][CH3:55])[CH2:7][C@H:8]2[CH3:53])[C@@H:4]([O:56][CH3:57])[CH2:3]1.[I:58][C:59]1[CH:64]=[CH:63][C:62]([S:65](Cl)(=[O:67])=[O:66])=[CH:61][CH:60]=1>N1C=CC=CC=1.C(OCC)(=O)C>[CH2:35]([CH:30]1[CH:31]=[C:32]([CH3:34])[CH2:33][CH:2]([CH3:1])[CH2:3][CH:4]([O:56][CH3:57])[CH:5]2[O:10][C:9]([OH:52])([CH:8]([CH3:53])[CH2:7][CH:6]2[O:54][CH3:55])[C:11](=[O:12])[C:13](=[O:14])[N:15]2[CH:20]([CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)[C:21](=[O:22])[O:23][CH:24]([C:40]([CH3:51])=[CH:41][CH:42]2[CH2:43][CH2:44][CH:45]([O:50][S:65]([C:62]3[CH:63]=[CH:64][C:59]([I:58])=[CH:60][CH:61]=3)(=[O:67])=[O:66])[CH:46]([O:48][CH3:49])[CH2:47]2)[CH:25]([CH3:39])[CH:26]([OH:38])[CH2:27][C:28]1=[O:29])[CH:36]=[CH2:37]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 73994-Iodobenzenesulfonyl chlorideHCID 445643Tacrolimus

Produkt 1

HCID 57056502HCID 57056502, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1049PyridineLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the FR-900506 substance (100.7 mg) in pyridine (3 ml) was added p-iodobenzenesulfonyl chloride (500 mg), and the mixture was stirred at room temperature for 36 hours. The solution was diluted with ethyl acetate and washed with a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate, water and an aqueous sodium chloride. The organic layer was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure. The residue was chromatographed on silica gel (developing solvent: diethyl ether and hexane, 3:1 v/v) to give 17-allyl-1,14-dihydroxy-12-[2-[4-(p-iodobenzenesulfonyloxy)-3-methoxycyclohexyl]-1methylvinyl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28dioxa-4azatricyclo[22.3.1.04,9 ]octacos-18-ene-2,3,10,16tetraone (61 mg) and 17-allyl-1-hydroxy-12-[2-[4-(p-iodobenzenesulfonyloxy)-3-methoxycyclohexyl]-1-methylvinyl]-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04,9 octacosa-14,18-diene-2,3,10,16-tetraone (12 mg), respectively.

Aufarbeitung

  1. washwashed with a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate, water
  2. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe residue was chromatographed on silica gel (developing solvent: diethyl ether and hexane, 3:1 v/v)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8b81a2f98e6432f89669ca04dc3d054
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04894366

Notizen zur Reaktion

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