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2-[4-(Methylthio)phenoxy]ethanol → Ethanol, 2-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]-

HRID 330410
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 330410
CS[C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:6]([O:7][CH2:8][CH2:9][OH:10])=[CH:5][CH:4]=1.Cl[C:14]1C(C2C=CC=CC=2)=C(C=CC=1)C(O)=O.[S:29](=[O:32])(O)[O-:30].[Na+]>C(Cl)Cl>[CH3:14][S:29]([C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:6]([O:7][CH2:8][CH2:9][OH:10])=[CH:5][CH:4]=1)(=[O:32])=[O:30]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 148552542-[4-(Methylthio)phenoxy]ethanolHCID 23665763Sodium BisulfiteHCID 46314701m-Chlorophenylbenzoic acid

Produkt 1

HCID 14855255Ethanol, 2-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 14.1 g (0.77 mole) of 2-[4-(methylthio)phenoxy]ethanol (from Preparation 35) and 31.2 g (0.18 mole) of m-chlorophenylbenzoic acid in 800 ml of methylene chloride was stirred at room temperature overnight. A saturated, aqueous solution (300 ml) of sodium bisulfite was added, and the mixture was stirred at room temperature for 0.5 hr. The phases were separated, the mthylene chloride solution was dried over magnesium sulfate, and the volume reduced to approximately 100 ml in vacuo. n-Hexane was added until the solution became cloudy, and 9.40 g (56.8%) of the product precipitated as a white, crystalline solid, m.p. 96°-98° C.

Aufarbeitung

  1. customThe phases were separated
  2. dry with materialthe mthylene chloride solution was dried over magnesium sulfate
  3. additionn-Hexane was added until the solution
  4. customprecipitated as a white, crystalline solid, m.p. 96°-98° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ff8ab009a487420ea71eb7997bbd09c4
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04895840

Notizen zur Reaktion

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