N-((3-methoxyphenyl)methyl)cyclopropanamine → (rac.)-(1R*,5S*)-3-Acetyl-7-{4-[2-(2-chloro-5-fluorophenoxy)ethoxy]-phenyl}-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxylic acid cyclopropyl-(3-methoxybenzyl)amide formate salt

HRID 33075

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 33075
ClC(Cl)(Cl)C([O:6][C:7]([N:9]1[CH:14]2[C:15]([C:36](O)=[O:37])=[C:16]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:24][CH2:25][CH2:26][O:27][C:28]4[CH:33]=[C:32]([F:34])[CH:31]=[CH:30][C:29]=4[Cl:35])=[CH:20][CH:19]=3)[CH2:17][CH:10]1[CH2:11][N:12]([C:39](=[O:41])[CH3:40])[CH2:13]2)=[O:8])(C)C.[CH:44]1([NH:47][CH2:48][C:49]2[CH:54]=[CH:53][CH:52]=[C:51]([O:55][CH3:56])[CH:50]=2)[CH2:46][CH2:45]1>>[CH:7]([OH:8])=[O:6].[CH:44]1([N:47]([CH2:48][C:49]2[CH:54]=[CH:53][CH:52]=[C:51]([O:55][CH3:56])[CH:50]=2)[C:36]([C:15]2[C@@H:14]3[NH:9][C@H:10]([CH2:17][C:16]=2[C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([O:24][CH2:25][CH2:26][O:27][C:28]4[CH:33]=[C:32]([F:34])[CH:31]=[CH:30][C:29]=4[Cl:35])=[CH:20][CH:19]=2)[CH2:11][N:12]([C:39](=[O:41])[CH3:40])[CH2:13]3)=[O:37])[CH2:46][CH2:45]1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Synthesized according to typical procedures H and E from bicyclononene BN10 and cyclopropyl-(3-methoxybenzyl)amine. LC-MS: Rt=0.87; ES+: 634.27.

Aufarbeitung

  1. customSynthesized

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0058e4e6341647e79ecc31b856bf2b2e
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
Patentnummer
US07427613B2

Verknüpfte Notizen

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