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Sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminiumhydride → 1,2,2a,3,4,5-Hexahydroacenaphthylen-1-amine

HRID 331230
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 331230
[C:1]1(=[N:13]O)[C:11]2=[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]3[CH2:2]1.[H-].[H-].COCCO[Al+]OCCOC.[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH:1]1([NH2:13])[C:11]2=[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]3[CH2:2]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21584525Sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminiumhydrideHCID 866416292a,3,4,5-tetrahydro-2H-acenaphthylen-1-one oxime

Produkt 1

HCID 638213741,2,2a,3,4,5-Hexahydroacenaphthylen-1-amineAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To 2a,3,4,5-tetrahydro-2H-acenaphthylen-1-one oxime (7.00 g) was added a solution (about 65%, 50 ml) of sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum dihydride in toluene, and the mixture was stirred with heating at 80° C. for 2 hr. After cooling to room temperature, the reaction mixture was poured into ice water, and the mixture was extracted with chloroform. After concentration under reduced pressure, the residue was extracted with 1N hydrochloric acid. The aqueous layer was alkalified with potassium carbonate, and extracted with chloroform. The extract was washed with saturated brine, dried over sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure to give the title compound (5.34 g, 83%).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. extractionthe mixture was extracted with chloroform
  3. concentrationAfter concentration under reduced pressure
  4. extractionthe residue was extracted with 1N hydrochloric acid
  5. extractionextracted with chloroform
  6. washThe extract was washed with saturated brine
  7. dry with materialdried over sodium sulfate
  8. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-691ab29fc7484478b86179744f67ea7d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08877779B2

Notizen zur Reaktion

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