3-Hydroxypropionic acid → HCID 178520897, Verbindung

HRID 331428

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 331428
Cl.Cl.[O:3]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:11]([CH:12]3[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][C@H:20]4[CH2:25][CH2:24][C@H:23]([NH2:26])[CH2:22][CH2:21]4)[CH2:14][CH2:13]3)[C:6]=2[CH2:5][CH2:4]1.[OH:27][CH2:28][CH2:29][C:30](O)=[O:31]>>[O:3]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:11]([CH:12]3[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][C@H:20]4[CH2:21][CH2:22][C@H:23]([NH:26][C:28](=[O:27])[CH2:29][CH2:30][OH:31])[CH2:24][CH2:25]4)[CH2:14][CH2:13]3)[C:6]=2[CH2:5][CH2:4]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 681523-Hydroxypropionic acidHCID 178478710HCID 178478710, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 178520897HCID 178520897, Verbindung

Versuchsvorschrift

The title compound, white solid (31 mg, 31%), MS (ISP) m/z=401.5 [(M+H)+], mp 158° C., was prepared in accordance with the general method of example 1 from trans-4-{2-[4-(2,3-dihydro-benzofuran-4-yl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-cyclohexylamine dihydrochloride (intermediate B) (100 mg, 0.25 mmol) and 3-hydroxy-propionic acid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-296793441d544fbb87a9f32d3cfa5eb1
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
Patentnummer
US08877778B2

Verknüpfte Notizen

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