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Benzaldehyde → HCID 66747570, Verbindung

HRID 331701
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 331701
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]#[N:10])=[CH:4][C:3]=1[O:11][CH3:12].[O-]CC.[Na+].[CH:17](=O)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>CCO>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[CH:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[C:9]#[N:10])=[CH:4][C:3]=1[O:11][CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 240BenzaldehydeHCID 2723922Sodium ethoxideHCID 179892962-(4-Fluoro-3-methoxyphenyl)acetonitrile

Produkt 1

HCID 66747570HCID 66747570, VerbindungAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-fluoro-3-methoxyphenylacetonitrile (10.8 g, 65.4 mmol) in 200 ml EtOH was added a sodium ethoxide 21% solution in EtOH (26.9 ml, 71.9 mmol). Benzaldehyde was added (6.64 ml, 65.4 mmol) and stirred at room temperature over night. The white precipitate was filtered and washed with diethylether and dried to obtain 14.23 g of pale yellow crystals (86%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe white precipitate was filtered
  2. washwashed with diethylether
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7da5e01ce3eb4153b343c9ae25f0e49d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08877794B2

Notizen zur Reaktion

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