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6-(5-Methyl-3-p-tolyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinic acid methyl ester → N-Isopropyl-6-(5-methyl-3-p-tolyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinamide

HRID 331968
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 331968
CO[C:3](=[O:25])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][CH2:11][C:12]2[C:13]([C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([CH3:24])=[CH:20][CH:19]=3)=[N:14][O:15][C:16]=2[CH3:17])=[N:6][CH:5]=1.COC(=O)C1C=CC(OC[C:37]2[C:38]([C:43]3C=C(C)C=CC=3)=[N:39]OC=2C)=NC=1>>[CH:38]([NH:39][C:3](=[O:25])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][CH2:11][C:12]2[C:13]([C:18]3[CH:19]=[CH:20][C:21]([CH3:24])=[CH:22][CH:23]=3)=[N:14][O:15][C:16]=2[CH3:17])=[N:6][CH:5]=1)([CH3:43])[CH3:37]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 684428816-(5-Methyl-3-p-tolyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinic acid methyl esterHCID 684452366-(5-Methyl-3-m-tolyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 68443215N-Isopropyl-6-(5-methyl-3-p-tolyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinamideAusbeute 78 %

Versuchsvorschrift

As described for example 250, 6-(5-methyl-3-p-tolyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinic acid methyl ester (250 mg, 0.73 mmol) was converted, instead of 6-(5-methyl-3-m-tolyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinic acid methyl ester, to the title compound (210 mg, 78%) which was obtained as a white solid. MS: m/e=366.3 [M+H]+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4db681c5673f4bc286da54c9ea0085b6
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08877782B2

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