5-Chloro-2-(methylthio)aniline → N-[5-chloro-2-(methylthio)phenyl]-5-methylfuran-2-sulfonamide

HRID 332206Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 332206
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:9][CH3:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=1.[CH3:11][C:12]1[O:16][C:15]([S:17](Cl)(=[O:19])=[O:18])=[CH:14][CH:13]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:9][CH3:10])=[C:6]([NH:8][S:17]([C:15]2[O:16][C:12]([CH3:11])=[CH:13][CH:14]=2)(=[O:19])=[O:18])[CH:7]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Following General Procedure B, the title compound (212 mg, 48%) was prepared from 5-chloro-2-methylsulfanyl-phenylamine (189 mg, 1.09 mmol) and 5-methyl-furan-2-sulfonyl chloride (250 mg, 1.38 mmol).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f37ad1c167184a27a8cc05609e0515fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
Patentnummer
US08877804B2

Notizen zur Reaktion

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