Reaktionsgleichung
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([NH:7][C:8](=[O:19])OC2C=CC([N+]([O-])=O)=CC=2)=[CH:3][CH:2]=1.Cl.[NH2:21][C:22]1[C:23]2[C:33]([O:34][CH2:35][C@H:36]3[CH2:41][CH2:40][CH2:39][NH2+:38][CH2:37]3)=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:24]=2[NH:25][S:26](=[O:29])(=[O:28])[N:27]=1>>[NH2:21][C:22]1[C:23]2[C:33]([O:34][CH2:35][C@H:36]3[CH2:41][CH2:40][CH2:39][N:38]([C:8]([NH:7][C:4]4[CH:3]=[CH:2][N:1]=[CH:6][CH:5]=4)=[O:19])[CH2:37]3)=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:24]=2[NH:25][S:26](=[O:28])(=[O:29])[N:27]=1Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
Prepared as in Example 29 from 4-nitrophenyl pyridin-4-ylcarbamate (Example 28a) and (S)-3-(((4-amino-2,2-dioxido-1H-benzo[c][1,2,6]thiadiazin-5-yl)oxy)methyl)piperidinium hydrochloride (Example 2a). MS=431 (MH+).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c091ab645e4a4b31a4255a7cb801e76e
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_11
- Patentnummer
- US08877922B2
Verknüpfte Notizen
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