2-Iodoaniline → HCID 57773639, Verbindung
Reaktionsgleichung
[N:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([S:10]([NH2:13])(=[O:12])=[O:11])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)=[C:2]=[S:3].[I:14][C:15]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:16]=1[NH2:17]>>[I:14][C:15]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:16]=1[NH:17][C:2](=[S:3])[NH:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([S:10]([NH2:13])(=[O:11])=[O:12])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The subject compound was prepared utilizing the procedure described above from 3-isothiocyanatobenzenesulfonamide and 2-iodoaniline. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.07 (s, 1H), 9.52 (s, 1H), 8.01-7.37 (m, 9H), 7.04 (m, 1H); (M+H)+ (434).
Aufarbeitung
- customThe subject compound was prepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-e14082f72f6d43209f89e848dc6cb3c2
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_11
- Patentnummer
- US08877970B2
Notizen zur Reaktion
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