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HCID 67187513, Verbindung → 3-(4-Amino-4-methyl-pentyl)-4-fluoro-1-methyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one

HRID 33396
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 33396
[F:1][C:2]1[C:10]2[N:9]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14]([CH3:19])([N+:16]([O-])=O)[CH3:15])[C:8](=[O:20])[N:7]([CH3:21])[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H][H]>CO.[Ni]>[NH2:16][C:14]([CH3:19])([CH3:15])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][N:9]1[C:10]2[C:2]([F:1])=[CH:3][CH:4]=[CH:5][C:6]=2[N:7]([CH3:21])[C:8]1=[O:20]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 67187513HCID 67187513, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 597964593-(4-Amino-4-methyl-pentyl)-4-fluoro-1-methyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2 g (6.7 mmol) 4-fluoro-1-methyl-3-(4-methyl-4-nitro-pentyl)-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one in methanol is hydrogenated at 3 bar hydrogen pressure in the presence of Raney nickel. After separation of the catalyst hydrochloric acid in diethyl ether is added. The hydrochloride precipitated is filtered off and dried. Yield: 1.5 g (83%, hydrochloride); melting range=230-232° C.; mass spectroscopy: [M+H]+=303.

Aufarbeitung

  1. customAfter separation of the catalyst hydrochloric acid in diethyl ether
  2. additionis added
  3. customThe hydrochloride precipitated
  4. filtrationis filtered off
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4d128cccbb834d8680eeebdf7f6d79eb
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07429583B2

Notizen zur Reaktion

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