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Trifluoroacetic acid → (2,2-Dimethyl-piperazin-1-yl)-(6-methoxy-pyridin-2-yl)-methanone trifluoroacetate

HRID 334080
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 334080
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([O:22][CH3:23])[N:17]=2)=[O:15])[C:10]([CH3:25])([CH3:24])[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[C:26]([OH:32])([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])=[O:27]>C(Cl)Cl>[F:29][C:28]([F:31])([F:30])[C:26]([OH:32])=[O:27].[CH3:24][C:10]1([CH3:25])[CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12][N:11]1[C:14]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([O:22][CH3:23])[N:17]=1)=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 866883014-(6-Methoxy-pyridine-2-carbonyl)-3,3-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 86688302(2,2-Dimethyl-piperazin-1-yl)-(6-methoxy-pyridin-2-yl)-methanone trifluoroacetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 780 mg (2.23 mmol) 4-(6-methoxy-pyridine-2-carbonyl)-3,3-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester and 2.00 mL (25.9 mmol) TFA in 10 mL DCM was stirred at RT for 12 h. The solvent was evaporated and the residue triturated with diethyl ether. The precipitate was filtered off, washed with diethyl ether and dried.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe residue triturated with diethyl ether
  3. filtrationThe precipitate was filtered off
  4. washwashed with diethyl ether
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ffad4ae34e014e64ad2ebe2963384d30
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08883789B2

Notizen zur Reaktion

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