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Chloroacetyl chloride → 4-chloro-N'-(2-chloroacetyl)benzohydrazide

HRID 334511
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 334511
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([NH:8][NH2:9])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[Cl:18][CH2:19][C:20](Cl)=[O:21]>C(#N)C>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([C:6]([NH:8][NH:9][C:20](=[O:21])[CH2:19][Cl:18])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 108164-ChlorobenzohydrazideHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 5212924-chloro-N'-(2-chloroacetyl)benzohydrazideAusbeute 82,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 4-chlorobenzohydrazide 5 (1 g, 5.86 mmol) and K2CO3 (0.97 g, 7.03 mmol) in acetonitrile (30 mL) was added 2-chloroacetyl chloride (0.68 g, 6.08 mmol) dropwise at ambient temperature. The resulting mixture was stirred at ambient temperature for 16 hours. The solid was collected, washed with H2O and ether, and dried to afford 4-chloro-N′-(2-chloroacetyl)benzohydrazide 6 (1.2 g, 82%) which was used for the next step without further purification. A mixture of 4-chloro-N′-(2-chloroacetyl)benzohydrazide 6 (0.6 g, 2.43 mmol) and phosphorous oxychloride (0.37 g, 2.43 mmol) in acetonitrile (20 mL) was stirred under reflux for 16 hours and concentrated. The residue was subjected to flush column chromatography eluting with 10-25% acetone/hexanes to give compound 7 (0.45 g). Yield: 82%.

Aufarbeitung

  1. customThe solid was collected
  2. washwashed with H2O and ether
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd1081c5ecb94ff59ed793d11615e971
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08883827B2

Notizen zur Reaktion

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