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Phosphorus oxychloride → 2-(Chloromethyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole

HRID 334518
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 334518
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:13]=[CH:14][C:15]=1[Cl:16])[C:5]([NH:7][NH:8][C:9](=[O:12])[CH2:10][Cl:11])=O.P(Cl)(Cl)(Cl)=O>C(#N)C>[Cl:11][CH2:10][C:9]1[O:12][C:5]([C:4]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([Cl:16])=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=2)=[N:7][N:8]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 674793863,4-dichloro-N'-(2-chloroacetyl)benzohydrazide

Produkt 1

HCID 27634662-(Chloromethyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazoleAusbeute 78 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 3,4-dichlorobenzohydrazide 8 (0.5 mg, 2.43 mmol) and K2CO3 (0.61 g, 4.4 mmol) in acetonitrile (30 mL) was added 2-chloroacetyl chloride (0.41 g, 3.66 mmol) dropwise at ambient temperature. The resulting mixture was stirred at ambient temperature for 16 hours. The solid was collected, Washed with H2O and ether, and dried to afford 3,4-dichloro-N′-(2-chloroacetyl)benzohydrazide 9 (0.59 g, 85%) which was used for the next step without further purification. A mixture of compound 9 (0.5.9 g, 2.24 mmol) and phosphorous oxychloride (0.51 g, 3.36 mmol) in acetonitrile (20 mL) was stirred under reflux for 16 hours and concentrated. The residue was subjected to flush column chromatography eluting with 10-25% acetone/hexanes to give compound 10 (0.43 g). Yield: 78%.

Aufarbeitung

  1. customwas used for the next step without further purification
  2. temperatureunder reflux for 16 hours
  3. concentrationconcentrated
  4. customto flush column chromatography
  5. washeluting with 10-25% acetone/hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-698e6c47b1b14be2a31ffc8cde13cc95
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08883827B2

Notizen zur Reaktion

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