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Toluene → 2-(5-Chloro-2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-phenol

HRID 334836
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 334836
C([C:5]1[CH:10]=[C:9]([CH3:11])[CH:8]=[C:7]([N:12]2[N:16]=[C:15]3[CH:17]=[CH:18][C:19]([Cl:21])=[CH:20][C:14]3=[N:13]2)[C:6]=1[OH:22])(C)(C)C.C1(C)C=CC=CC=1>>[Cl:21][C:19]1[CH:18]=[CH:17][C:15]2=[N:16][N:12]([C:7]3[CH:8]=[C:9]([CH3:11])[CH:10]=[CH:5][C:6]=3[OH:22])[N:13]=[C:14]2[CH:20]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 1140TolueneHCID 62531Tinuvin

Produkt 1

HCID 131302032-(5-Chloro-2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-phenolAusbeute 85,1 %

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-tert-Butyl-6-(5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-phenol (50.0 g, 158 mmol) in toluene (700 ml) aluminium trichloride (42.2 g, 317 mmol) is added at 80° C. and the reaction mixture is stirred for 30 minutes, cooled to room temperature and slowly poured on crushed ice. The aqueous phase is extracted with ethyl acetate. The organic layer is washed with water, dried over sodium sulphate, filtered and evaporated to dryness. The crude product is purified by column chromatography (ethyl acetate/heptane 1:12) to yield 34.9 g of 2-(5-Chloro-2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-phenol.

Aufarbeitung

  1. additionslowly poured
  2. customon crushed ice
extraction
The aqueous phase is extracted with ethyl acetate
  • washThe organic layer is washed with water
  • dry with materialdried over sodium sulphate
  • filtrationfiltered
  • customevaporated to dryness
  • customThe crude product is purified by column chromatography (ethyl acetate/heptane 1:12)
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-3850ab0b2d26406f9b006cdc8f4462f5
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2014_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08883829B2

    Notizen zur Reaktion

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