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Methyl iodide → N-[(1S,2S)-2-Hydroxycyclohexyl]-1-methoxy-4-{[6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine-3-yl]methyl}-2-naphthamide

HRID 335054
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 335054
[OH:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([CH2:12][C:13]2[CH:14]=[N:15][C:16]([N:19]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[N:20]3)=[CH:17][CH:18]=2)=[CH:4][C:3]=1[C:24]([NH:26][C@H:27]1[CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][C@@H:28]1[OH:33])=[O:25].[C:34](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].IC>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[OH:33][C@H:28]1[CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][C@@H:27]1[NH:26][C:24]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:12][C:13]2[CH:14]=[N:15][C:16]([N:19]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[N:20]3)=[CH:17][CH:18]=2)[C:6]2[C:11](=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)[C:2]=1[O:1][CH3:34])=[O:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 547557181-Hydroxy-N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]-4-{[6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine-3-yl]methyl}-2-naphthamide

Produkt 1

HCID 71281209N-[(1S,2S)-2-Hydroxycyclohexyl]-1-methoxy-4-{[6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine-3-yl]methyl}-2-naphthamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-hydroxy-N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclohexyl]-4-{[6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine-3-yl]methyl}-2-naphthamide (Example 6, 0.120 g, 0.271 mmol) in 4 mL of DMF was added potassium carbonate (0.041 g, 0.30 mmol) and iodomethane (0.042 g, 0.30 mmol). After 24 hours, the reaction was diluted with ethyl acetate, washed with water, dried over sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo. The residue was purified via silica gel chromatography, eluting with 0-10% methanol in dichloromethane to provide the title compound that gave a proton NMR spectra consistent with theory and a mass ion (ES+) of 457.4 for [M+H]+: 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.50 (br s, 1H), 8.30 (br s, 1H), 8.22-8.11 (m, 2H), 8.03 (s, 1H), 7.92 (d, J=6.9 Hz, 1H), 7.84 (br s, 1H), 7.70 (br s, 1H), 7.57 (br s, 2H), 6.44 (br s, 1H), 4.44 (s, 2H), 4.03 (s, 3H), 3.98 (br s, 1H), 3.53 (br s, 1H), 2.36-2.14 (m, 3H), 1.79 (br s, 2H), 1.47-1.26 (m, 3H).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified via silica gel chromatography
  6. washeluting with 0-10% methanol in dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a64624b91b94ed1a5764fa7ec9efe30
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08883850B2

Notizen zur Reaktion

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