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Hydrochloric Acid → 3-phenoxy-N-(4-(piperidin-4-yl)thiazol-2-yl)-5-(thieno[3,2-b]pyridin-7-ylthio)pyridin-2-amine

HRID 335141
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 335141
[O:1]([C:8]1[C:9]([NH:24][C:25]2[S:26][CH:27]=[C:28]([CH:30]3[CH2:35][CH2:34][N:33](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:32][CH2:31]3)[N:29]=2)=[N:10][CH:11]=[C:12]([S:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][N:18]=[C:17]3[CH:21]=[CH:22][S:23][C:16]=23)[CH:13]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CO.Cl>O1CCOCC1>[O:1]([C:8]1[C:9]([NH:24][C:25]2[S:26][CH:27]=[C:28]([CH:30]3[CH2:35][CH2:34][NH:33][CH2:32][CH2:31]3)[N:29]=2)=[N:10][CH:11]=[C:12]([S:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][N:18]=[C:17]3[CH:21]=[CH:22][S:23][C:16]=23)[CH:13]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 86631497Tert-butyl 4-(2-(3-phenoxy-5-(thieno[3,2-b]pyridin-7-ylthio)pyridin-2-ylamino)thiazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 866314983-phenoxy-N-(4-(piperidin-4-yl)thiazol-2-yl)-5-(thieno[3,2-b]pyridin-7-ylthio)pyridin-2-amineAusbeute 52,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 4-(2-(3-phenoxy-5-(thieno[3,2-b]pyridin-7-ylthio)pyridin-2-ylamino)thiazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate was dissolved in 1:1CH2Cl2:methanol and 4N HCl in dioxane added and stirred for 1 hour at room temperature. The reaction was concentrated and the residue was partitioned between CH2Cl2 and saturated aqueous sodium bicarbonate. The organic layer was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated to afford 3-phenoxy-N-(4-(piperidin-4-yl)thiazol-2-yl)-5-(thieno[3,2-b]pyridin-7-ylthio)pyridin-2-amine (238 mg, 52.5% yield over 2 steps) as a white solid

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction was concentrated
  2. customthe residue was partitioned between CH2Cl2 and saturated aqueous sodium bicarbonate
  3. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-11ca87f3196c46e8b6c099853d613f55
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08883828B2

Notizen zur Reaktion

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