Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]=[CH:10][C:11]=1[F:12])[C:5]([O:7]C)=O.[CH2:13]([NH2:20])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.N1CCCN2CCCN=C12.BrC1C=CC2N(N=CC=2C(NC2C=C(C(=O)NCC3C=CC=CC=3N3CCN(C)CC3)C=CC=2C)=O)C=1>>[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]=[CH:10][C:11]=1[F:12])[C:5]([NH:20][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:7]Komponenten
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Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from methyl 3-amino-4-fluorobenzoate, benzylamine and 2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine analogously to 3-amino-4-methyl-N-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)benzyl)benzamide (Intermediate 4A, step 1);
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-5da4b8e8e53843d4b69a7e1461882493
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_11
- Patentnummer
- US08883819B2
Verknüpfte Notizen
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