8-Amino-2-naphthalenol → 8-(1-Phenethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-ylamino)naphthalen-2-ol

HRID 33553

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 33553
Cl[C:2]1[N:6]([CH2:7][CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[C:5]2[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])=[CH:18][C:4]=2[N:3]=1.[NH2:23][C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[C:28]2[C:33]=1[CH:32]=[C:31]([OH:34])[CH:30]=[CH:29]2>>[CH2:7]([N:6]1[C:5]2[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])=[CH:18][C:4]=2[N:3]=[C:2]1[NH:23][C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[C:28]2[C:33]=1[CH:32]=[C:31]([OH:34])[CH:30]=[CH:29]2)[CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 83588-Amino-2-naphthalenolHCID 692007042-Chloro-1-phenethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole

Produkt 1

HCID 116265088-(1-Phenethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-ylamino)naphthalen-2-ol

Versuchsvorschrift

The reaction of 2-chloro-1-phenethyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole from step (b) above (98 mg, 0.3 mol) with 8-amino-naphthalen-2-ol (64 mg, 0.2 mmol, Aldrich) under the condition of Example 21(b) afforded the title compound. MS (ESI, pos. ion) m/z: 448(M+1).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fe9eb6c536f14fcf872702c51c7dd0ca
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
Patentnummer
US07429608B2

Verknüpfte Notizen

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