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{4-[3-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-YL]-2'-methylbiphenyl-2-YL}methanol → 4-[3-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2'-methylbiphenyl-2-carbaldehyde

HRID 336318
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 336318
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:28][CH3:29])=[C:6]([C:8]2[N:12]=[C:11]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]4[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=4[CH3:25])=[C:15]([CH2:26][OH:27])[CH:14]=3)[O:10][N:9]=2)[CH:7]=1>C(Cl)Cl.[O-2].[Mn+4].[O-2]>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:28][CH3:29])=[C:6]([C:8]2[N:12]=[C:11]([C:13]3[CH:14]=[C:15]([CH:26]=[O:27])[C:16]([C:19]4[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=4[CH3:25])=[CH:17][CH:18]=3)[O:10][N:9]=2)[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 25255481{4-[3-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-YL]-2'-methylbiphenyl-2-YL}methanol

Produkt 1

HCID 866823724-[3-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2'-methylbiphenyl-2-carbaldehydeAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Manganese(IV) oxide (111 mg; 1.28 mmol; 10 eq.) was added to a solution of Example 77 (50 mg; 0.13 mmol; 1 eq.) in DCM (5 mL) and the reaction mixture was stirred at room temperature for 4 hours. The suspension was filtered through a pad of CELITE and the solution concentrated in vacuo to afford title compound (46 mg; 93%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe suspension was filtered through a pad of CELITE
  2. concentrationthe solution concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2581a2293c97484d9411ac7109920911
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08889668B2

Notizen zur Reaktion

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