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Piperazine → 1-(4-Ethoxy-pyridin-2-yl)-piperazine hydrochloride

HRID 336366
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 336366
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3][CH2:2]1.[Cl:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])[CH:11]=[CH:10][N:9]=1>C(O)CCC>[ClH:7].[CH2:15]([O:14][C:12]1[CH:11]=[CH:10][N:9]=[C:8]([N:1]2[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3][CH2:2]2)[CH:13]=1)[CH3:16]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4837PiperazineHCID 8172382-Chloro-4-ethoxypyridine

Produkt 1

HCID 866901681-(4-Ethoxy-pyridin-2-yl)-piperazine hydrochlorideAusbeute 44 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 2631-ButanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
115 °C

Versuchsvorschrift

860 mg piperazine was added to 350 mg 2-chloro-4-ethoxy-pyridine in 3.5 mL n-butanol. The reaction was stirred 1.5 days at 115° C. The reaction was filtered and the filtrate was washed with water and evaporated. 1N HCl was added to the residue and the precpipate was filtered to give 238 mg of the desired product. Rt: 0.3 min (method B), (M+H)+: 208

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Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction was filtered
  2. washthe filtrate was washed with water
  3. customevaporated
  4. addition1N HCl was added to the residue
  5. filtrationthe precpipate was filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aa29e03f2d50462e8e58c5a4ee304661
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08889677B2

Notizen zur Reaktion

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