StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methyl 3-chloro-2-oxopropanoate → 2-(7-Nitro-1H-indol-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester

HRID 336475
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 336475
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:8])[C:4](=O)[CH2:5]Cl.[N+:9]([C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:16]2[C:20]=1[NH:19][C:18]([C:21](=[S:23])[NH2:22])=[CH:17]2)([O-:11])=[O:10]>>[CH3:1][O:2][C:3]([C:4]1[N:22]=[C:21]([C:18]2[NH:19][C:20]3[C:16]([CH:17]=2)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=3[N+:9]([O-:11])=[O:10])[S:23][CH:5]=1)=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 12530121Methyl 3-chloro-2-oxopropanoateHCID 579018667-nitro-1H-indole-2-carbothioamide

Produkt 1

HCID 1363372002-(7-Nitro-1H-indol-2-yl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester

Versuchsvorschrift

3-Chloro-2-oxo-propionic acid methyl ester and 7-nitro-1H-indole-2-carbothioic acid amide prepared in Step A of Preparation 110 were reacted according to the same procedure as Preparation 110 to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customwere reacted
  2. customaccording to the same procedure as Preparation 110

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
ord-22f1d1ba325d4d3a99248aca1a9a4d43
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08889691B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…