Reaktionsgleichung
[C:1]12([CH2:11]O)[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([CH2:4]3)C1)[CH2:8]2.[CH3:13][C:14]1([CH3:26])[C:18]([CH3:20])([CH3:19])[O:17][B:16]([C:21]2[CH:22]=[N:23][NH:24][CH:25]=2)[O:15]1.CC1C(B2OC(C)(C)C(C)(C)[O:34]2)=C(C)NN=1>>[C:1]12([CH2:11][N:24]3[CH:25]=[C:21]([B:16]4[O:17][C:18]([CH3:19])([CH3:20])[C:14]([CH3:26])([CH3:13])[O:15]4)[CH:22]=[N:23]3)[CH2:8][CH:7]3[CH2:6][CH:5]([CH2:4][CH:3]([CH2:9]3)[O:34]1)[CH2:10]2Komponenten
4
Edukt 3
Produkt 1
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared by substituting EXAMPLE 13A for 1-adamantanemethanol and 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole for 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole in EXAMPLE 2A.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-647131b9ba9046be81d1176206b35efb
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_11
- Patentnummer
- US08889675B2
Verknüpfte Notizen
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