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Diisobutylaluminum hydride → {3-[2-(Methyloxy)ethyl]-1-naphthalenyl}methanol

HRID 337601
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 337601
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:15](OC)=[O:16])[C:8]2[C:13]([CH:14]=1)=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2.CC(C[AlH]CC(C)C)C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH2:15][OH:16])[C:8]2[C:13]([CH:14]=1)=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14487Diisobutylaluminum hydrideHCID 66896973Methyl 3-[2-(methyloxy)ethyl]-1-naphthalenecarboxylate

Produkt 1

HCID 66895342{3-[2-(Methyloxy)ethyl]-1-naphthalenyl}methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 3-[2-(methyloxy)ethyl]-1-naphthalenecarboxylate (1 eq.) from the previous step was taken up in toluene (0.1 M). To this solution was then added DIBAl-H (1.5 M toluene solution, 2.4 eq.) and the resulting solution was vigorously stirred at RT for 4 h. The reaction mixture thus obtained was quenched with 1 N aq. HCl and extracted with ether. The combined organic extracts were washed further with water and brine, dried over Na2SO4 and filtered. Concentration of the filtrate in vacuo afforded the title compound as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture thus obtained
  2. customwas quenched with 1 N aq. HCl
  3. extractionextracted with ether
  4. washThe combined organic extracts were washed further with water and brine
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-349d526a99cd44dd8403205221475222
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08889714B2

Notizen zur Reaktion

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