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3-[(1R,2S)-2-(Benzyloxy)cyclopentyl]-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole → (1S,2R)-2-[1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]cyclopentanol

HRID 337973
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 337973
C([O:8][C@H:9]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C@@H:10]1[C:14]1[CH:18]=[CH:17][N:16]([CH:19]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][O:20]2)[N:15]=1)C1C=CC=CC=1>[C].[Pd].C(O)C>[O:20]1[CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH:19]1[N:16]1[CH:17]=[CH:18][C:14]([C@H:10]2[CH2:11][CH2:12][CH2:13][C@@H:9]2[OH:8])=[N:15]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 899635263-[(1R,2S)-2-(Benzyloxy)cyclopentyl]-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole

Produkt 1

HCID 89962522(1S,2R)-2-[1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]cyclopentanolAusbeute 91,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The reaction and aftertreatment were conducted in the same manner as in Example 106b by using the 3-[(1R,2S)-2-(benzyloxy)cyclopentyl]-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole (403 mg, 1.23 mmol) prepared in Example 148d, palladium carbon (5%; 400 mg) and ethanol (20 mL) to yield the title compound (265 mg, 91%) in the form of a diastereomeric mixture as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction and aftertreatment

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d39e4f8641a947ae9bc85d6bbbba3018
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08889741B2

Notizen zur Reaktion

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