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N-bromobutanimide → HCID 57437663, Verbindung

HRID 338206
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 338206
[CH3:1][C:2]1[N:3]([C:8]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:9]=2[C:10]#[N:11])[CH:4]=[C:5]([CH3:7])[N:6]=1.[Br:16]N1C(=O)CCC1=O>C(#N)C>[Br:16][C:4]1[N:3]([C:8]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:9]=2[C:10]#[N:11])[C:2]([CH3:1])=[N:6][C:5]=1[CH3:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 57437662HCID 57437662, Verbindung

Produkt 1

HCID 57437663HCID 57437663, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Compound 6 (5.18 grams, 26.0 mmol) was dissolved in acetonitrile (150 mL). To this was added N-bromosuccinimide (4.67 grams, 26.0 mmol). This was stirred at reflux for 1 hour before being evaporated in vacuo. The residue was dissolved in dichloromethane and washed with water. The organic layer was evaporated in vacuo to give the title compound as a yellow solid. NMR confirmed structure.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. temperatureat reflux for 1 hour
  2. custombefore being evaporated in vacuo
  3. dissolutionThe residue was dissolved in dichloromethane
  4. washwashed with water
  5. customThe organic layer was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5341eec1c5664947b43b36e2fe963c2f
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08889864B2

Notizen zur Reaktion

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