Reaktionsgleichung
C[N:2]1[CH:6]=[C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][N:10]=[CH:9][CH:8]=2)[C:4]([C:13]2[CH:30]=[CH:29][C:16]([O:17][CH2:18][C:19]3[CH:28]=[CH:27][C:26]4[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=4)[N:20]=3)=[CH:15][CH:14]=2)=[N:3]1.[F:31][C:32]([F:37])([F:36])[CH2:33]NN>>[N:10]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:5]2[CH:6]=[N:2][N:3]([CH2:33][C:32]([F:37])([F:36])[F:31])[C:4]=2[C:13]2[CH:30]=[CH:29][C:16]([O:17][CH2:18][C:19]3[CH:28]=[CH:27][C:26]4[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=4)[N:20]=3)=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:12][CH:11]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Following the procedure for the preparation of 2-[4-(1-Methyl-4-pyridin4-yl-1H-pyrazol-3-yl)-phenoxymethyl]-quinoline but substituting (2,2,2-trifluoro-ethyl)-hydrazine provided the title compound. MS: (M+H m/z=461.2).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c3cb290b15a94b93b24ba62078717c3e
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_09
- Patentnummer
- US07429665B2
Verknüpfte Notizen
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