2-((4-(1-methyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)methyl)quinoline → HCID 11596695, Verbindung

HRID 33849

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 33849
[CH3:1][N:2]1[CH:6]=[C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][N:10]=[CH:9][CH:8]=2)[C:4]([C:13]2[CH:30]=[CH:29][C:16]([O:17][CH2:18][C:19]3[CH:28]=[CH:27][C:26]4[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=4)[N:20]=3)=[CH:15][CH:14]=2)=[N:3]1.[F:31]C1C=C(C(=O)CC2C=CN=CC=2)C=CC=1OCC1C=CC2C(=CC=CC=2)N=1>>[F:31][C:29]1[CH:30]=[C:13]([C:4]2[C:5]([C:7]3[CH:8]=[CH:9][N:10]=[CH:11][CH:12]=3)=[CH:6][N:2]([CH3:1])[N:3]=2)[CH:14]=[CH:15][C:16]=1[O:17][CH2:18][C:19]1[CH:28]=[CH:27][C:26]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[N:20]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Following the procedure for the preparation of 2-[4-(1-Methyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl)-phenoxymethyl]-quinoline but substituting 1-[3-Fluoro-4-(quinolin-2-ylmethoxy)-phenyl]-2-pyridin-4-yl-ethanone provided the title compound. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.47 (d, J=6.2 Hz, 2H), 8.21 (d, J=8.3 Hz, 1H), 8.05 (d, J=8.7 Hz, 1 H), 7.83 (d, J=7.9 Hz, 2H), 7.72 (m, 2H), 7.55 (m, 2H), 7.16 (m, 2 H), 7.07 (m, 1H), 6.99 (m, 2H), 5.45 (s, 2 H), 3.95 (s, 3H); MS: (M+H m/z=411.0).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b0fb30420b1e447e9b3f84fe83c9f357
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_09
Patentnummer
US07429665B2

Verknüpfte Notizen

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