Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][N:3](C)[C:4](=O)C1C=CC(OCC2C=CC3C(=CC=CC=3)N=2)=CC=1.[F:25][C:26]1[C:34]([F:35])=[C:33]([O:36][CH2:37][C:38]2[CH:47]=[CH:46][C:45]3[C:40](=[CH:41][CH:42]=[CH:43][CH:44]=3)[N:39]=2)[CH:32]=[CH:31][C:27]=1[C:28]([OH:30])=O>>[F:25][C:26]1[C:34]([F:35])=[C:33]([O:36][CH2:37][C:38]2[CH:47]=[CH:46][C:45]3[C:40](=[CH:41][CH:42]=[CH:43][CH:44]=3)[N:39]=2)[CH:32]=[CH:31][C:27]=1[C:28]([N:3]([O:2][CH3:1])[CH3:4])=[O:30]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Following the procedure for the preparation of N-Methoxy-N-methyl-4-(quinolin-2-ylmethoxy)-benzamide but substituting 2,3-Difluoro-4-(quinolin-2-ylmethoxy)-benzoic acid provided the title compound. MS: (M+H m/z=359.1).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1d499d424ee24cbcba9f7f72cf1db389
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_09
- Patentnummer
- US07429665B2
Verknüpfte Notizen
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