4-Aminobenzoic Acid → HCID 67078818, Verbindung

HRID 338618

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 338618
[CH:1]1N=C[N:3]([C:6]([N:8]2C=N[CH:10]=[CH:9]2)=[O:7])[CH:2]=1.NCC1[CH:24]=[CH:23][C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH:16]=1.NC1[CH:34]=[CH:33][C:29]([C:30]([OH:32])=[O:31])=[CH:28][CH:27]=1>[OH-].[Na+]>[CH:16]1[C:17]2[C:22](=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[CH:23]=[CH:24][C:10]=1[CH2:9][NH:8][C:6](=[O:7])[NH:3][CH2:2][C:1]1[CH:34]=[CH:33][C:29]([C:30]([OH:32])=[O:31])=[CH:28][CH:27]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 9784-Aminobenzoic AcidHCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 1372821-(2-Naphthyl)methanamine

Produkt 1

HCID 67078818HCID 67078818, VerbindungAusbeute 93,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N,N-carbonyldiimidazole (1.62 g, 10 mmol), 2-aminomethylnaphthalene (1.57 g, 10 mmol), p-aminobenzoic acid (1.52 g, 10 mmol), and 10 ml of 1 mol/L sodium hydroxide solution are used according to the method for the production of compound III in Method two to obtain 3.12 g of 4-[3-(2-naphthylmethyl)ureidomethyl]benzoic acid (intermediate M-40) as a white solid, with a yield of 93.3%.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d27127dc63264f79b72c504e3643f8ce
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
Patentnummer
US08889876B2

Verknüpfte Notizen

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