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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 33862Erstellt: 23. Oktober 2026

Isobutyl iodide → 2-[4-(1-Isobutyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl)-phenoxymethyl]-quinoline

https://huagongshe.com/de/reaction/33862

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktIsobutyl iodideHCID 10556—
Edukt2-[4-(1-Isopropyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl)-phenoxymethyl]-quinolineHCID 11531862—
Produkt2-[4-(1-Isobutyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl)-phenoxymethyl]-quinolineHCID 11662024—

Reaktionsschritte

Following the procedure for the preparation of 2-[4-(1-Isopropyl-4-pyridin4-yl-1H-pyrazol-3-yl)-phenoxymethyl]-quinoline but substituting 1-Iodo-2-methyl-propane provided the title compound. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.44 (m, 2H), 8.18 (d, J=8.7 Hz, 1H), 8.06 (d, J=8.3 Hz, 1 H), 7.83 (d, J=6.6 Hz, 1 H), 7.73 (t, J=6.6 Hz, 1H), 7.54 (s,1H), 7.52 (m, 1H), 7.38 (d, J=9.1 Hz, 2 H), 7.15 (m, 2H), 7.00 (d, J=8.7 Hz, 2 H), 5.38 (s, 2H) 3.93 (d, J=7.5 Hz, 2 H), 4.29 (m, 1H), 0.95 (d, J=6.6 Hz, 6H); MS: (M+H m/z=435.2).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07429665B2
Quelldatensatzuspto-grants-2008_09
ORD IDord-a1c5095a5e5a41e0b1f8d018bbe52289
Quellennotizuspto-grants-2008_09