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Potassium Carbonate → 8-Chloro-7-(2-methoxyethoxy)-2-methylquinoline

HRID 339000
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 339000
[Cl:1][C:2]1[C:3]([OH:13])=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[C:9]([CH3:12])[CH:8]=[CH:7]2.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:21][CH2:22][O:23][CH3:24]>CC(C)=O>[Cl:1][C:2]1[C:3]([O:13][CH2:21][CH2:22][O:23][CH3:24])=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[C:9]([CH3:12])[CH:8]=[CH:7]2
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 809722-Bromoethyl methyl etherHCID 1358589748-Chloro-2-methylquinolin-7-ol

Produkt 1

HCID 709830998-Chloro-7-(2-methoxyethoxy)-2-methylquinoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

8-chloro-2-methylquinolin-7-ol (80 mg, 0.41 mmol), potassium carbonate (171 mg, 1.2 mmol) and 1-bromo-2-methoxyethane (115 mg, 0.83 mmol) in acetone (10 mL) were stirred at 70° C. in a sealed tube for 20 hours. After dilution with water (50 mL) the reaction was extracted with DCM. The DCM phases were concentrated under reduced pressure and the residue purified by reverse phase chromatography (SP4, 25M, eluting with a gradient of water/ACN 100:0 to 0:100, 20 column volumes) to yield 8-chloro-7-(2-methoxyethoxy)-2-methylquinoline as a solid.

Aufarbeitung

  1. extractionAfter dilution with water (50 mL) the reaction was extracted with DCM
  2. concentrationThe DCM phases were concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue purified by reverse phase chromatography (SP4, 25M
  4. washeluting with a gradient of water/ACN 100:0 to 0:100, 20 column volumes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb6694d9264d478d9c5d886681ebee4d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08889704B2

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