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Triethylamine → (2S)-2-methoxypropyl 4-methylbenzene-1-sulfonate

HRID 339085
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 339085
[CH3:1][O:2][C@@H:3]([CH3:6])[CH2:4][OH:5].[CH3:7]CN(CC)CC.[C:14]1(C)[C:15]([S:20](Cl)(=[O:22])=[O:21])=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1>C(Cl)Cl>[CH3:7][C:18]1[CH:19]=[CH:14][C:15]([S:20]([O:5][CH2:4][C@@H:3]([O:2][CH3:1])[CH3:6])(=[O:21])=[O:22])=[CH:16][CH:17]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 8623o-Toluenesulfonyl chlorideHCID 6424022-Methoxy-1-propanol, (2S)-

Produkt 1

HCID 13896528(2S)-2-methoxypropyl 4-methylbenzene-1-sulfonateAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of (S)-2-methoxypropan-1-ol (1.00 g, 11.1 mmol) in DCM (50 mL) was added Et3N (2.33 mL, 16.6 mmol). A solution of toluene sulfonyl chloride (2.54 g, 13.3 mmol) in DCM (20 mL) was added dropwise at 0° C. under nitrogen. The reaction mixture was allowed to warm to ambient temperature and was stirred overnight. The reaction was diluted with DCM, washed with saturated aqueous NaHCO3 and brine, dried and concentrated. The residue was purified by flash chromatography on silica gel (hexanes:EtOAc, 10:1 to 4:1) to give (S)-2-methoxypropyl 4-methylbenzenesulfonate (2.03 g, 75%).

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated aqueous NaHCO3 and brine
  2. customdried
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe residue was purified by flash chromatography on silica gel (hexanes:EtOAc, 10:1 to 4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3296c8bcd47a48269f7dd2b662c9a625
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08889704B2

Notizen zur Reaktion

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