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Hydrochloric Acid → (3S)-1-((1R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(3-fluoro-7-(2-methoxyethoxy)quinolin-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)ethyl)pyrrolidin-3-amine

HRID 339098
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 339098
[F:1][C:2]([F:43])([F:42])[C@H:3]([N:29]1[CH2:33][CH2:32][C@H:31]([NH:34]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:30]1)[C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[N:8]([C:10]([C:13]3[C:22]([F:23])=[CH:21][C:20]4[C:15](=[CH:16][C:17]([O:24][CH2:25][CH2:26][O:27][CH3:28])=[CH:18][CH:19]=4)[N:14]=3)=[N:11][N:12]=2)[CH:9]=1.Cl>C(Cl)Cl.CC(O)C>[F:43][C:2]([F:1])([F:42])[C@H:3]([N:29]1[CH2:33][CH2:32][C@H:31]([NH2:34])[CH2:30]1)[C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]2[N:8]([C:10]([C:13]3[C:22]([F:23])=[CH:21][C:20]4[C:15](=[CH:16][C:17]([O:24][CH2:25][CH2:26][O:27][CH3:28])=[CH:18][CH:19]=4)[N:14]=3)=[N:11][N:12]=2)[CH:9]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86707560tert-butyl (3S)-1-((1R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(3-fluoro-7-(2-methoxyethoxy)quinolin-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)ethyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate

Produkt 1

HCID 86707561(3S)-1-((1R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(3-fluoro-7-(2-methoxyethoxy)quinolin-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)ethyl)pyrrolidin-3-amineAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3776
Isopropanol
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl (3S)-1-((1R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(3-fluoro-7-(2-methoxyethoxy)quinolin-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)ethyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate (0.096 g, 0.159 mmol) in DCM (0.5 mL) was added 5 N HCl (0.530 mL, 2.65 mmol) in IPA. The reaction mixture was stirred at ambient temperature for 2 hours. The solvent was removed under reduced pressure. The crude residue was suspended in ACN (5 mL) and stirred at ambient temperature for 10 minutes. The solid was collected by filtration to give (3S)-1-((1R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-(3-fluoro-7-(2-methoxyethoxy)quinolin-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)ethyl)pyrrolidin-3-amine (0.078 g, 0.135 mmol, 85% yield) as a solid. LCMS APCI (+) m/z 505 (M+H).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. stirringstirred at ambient temperature for 10 minutes
  3. filtrationThe solid was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-420350054cee4c7893411c310c3f2240
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08889704B2

Notizen zur Reaktion

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