Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[O:10][C:9]([C:11]([OH:13])=O)=[CH:8][C:7]=2[CH:14]=1.[CH3:15][CH:16]([CH3:22])[CH2:17][CH:18]([NH2:21])[CH2:19][CH3:20]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[O:10][C:9]([C:11]([NH:21][CH:18]([CH2:17][CH:16]([CH3:22])[CH3:15])[CH2:19][CH3:20])=[O:13])=[CH:8][C:7]=2[CH:14]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared in a similar manner to example 4 using 5-methoxybenzofuran-2-carboxylic acid and 5-methylhexan-3-amine (example 5a). Yield: 67%. 1H NMR (500 MHz, CDCl3): δ 0.96 (m, 9H); 1.39-1.52 (m, 3H); 1.66 (m, 2H); 3.85 (s, 3H); 4.17 (m, 1H); 6.24 (d, 1H); 7.01 (dd, 1H); 7.08 (d, 1H); 7.38 (m, 2H). MS (290, M+H).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-2195577a24104f849848b55b214c812a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_11
- Patentnummer
- US08895050B2
Verknüpfte Notizen
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