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4-Chlorophenol → 2-[5-(4-Chlorophenoxy)-2-trifluoromethoxyphenyl]cyclopentane-1,3-dione

HRID 339471
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 339471
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:8])=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].Br[C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([O:29][C:30]([F:33])([F:32])[F:31])=[C:20]([CH:22]2[C:26](=[O:27])[CH2:25][CH2:24][C:23]2=[O:28])[CH:21]=1>C1(C)C=CC=CC=1.[O-]S(C(F)(F)F)(=O)=O.[Cu+2].[O-]S(C(F)(F)F)(=O)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:19]([O:29][C:30]([F:31])([F:32])[F:33])=[C:20]([CH:22]3[C:26](=[O:27])[CH2:25][CH2:24][C:23]3=[O:28])[CH:21]=2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 46844-ChlorophenolHCID 10796Cesium carbonateHCID 666778042-(5-Bromo-2-trifluoromethoxyphenyl)cyclopentane-1,3-dione

Produkt 1

HCID 666779502-[5-(4-Chlorophenoxy)-2-trifluoromethoxyphenyl]cyclopentane-1,3-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 2734996copper(II) trifluoromethanesulfonate
Katalysator
HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 4-chlorophenol (0.473 g, 3.69 mmol), cesium carbonate (0.521 g, 1.48 mmol), copper triflate (0.013 g, 0.04 mmol) and powdered 5 Å molecular sieves (0.400 g) is added a solution of 2-(5-bromo-2-trifluoromethoxyphenyl)cyclopentane-1,3-dione (0.249 g, 0.74 mmol) in anhydrous toluene (3.5 ml). The mixture is flushed with nitrogen and heated at 160° C. for 1 hour under microwave radiation, then for a further 1 h at 170° C. After cooling to room temperature the crude product is partitioned between dichloromethane (5 ml) and 2M hydrochloric acid (5 ml), and the organic phase is separated then concentrated in vacuo. The residue is then purified by flash column chromatography on silica gel (ethyl acetate/iso-hexane eluant) to afford 2-[5-(4-chlorophenoxy)-2-trifluoromethoxyphenyl]cyclopentane-1,3-dione as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture is flushed with nitrogen
  2. temperatureAfter cooling to room temperature the crude product
  3. customis partitioned between dichloromethane (5 ml) and 2M hydrochloric acid (5 ml)
  4. customthe organic phase is separated
  5. concentrationthen concentrated in vacuo
  6. customThe residue is then purified by flash column chromatography on silica gel (ethyl acetate/iso-hexane eluant)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-af09a8cffd5a4e75982d29490f4cbe5b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08895474B2

Notizen zur Reaktion

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