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2-Bromo-4'-nitroacetophenone → Imidazo[2,1-b]thiazole, 3-methyl-6-(4-nitrophenyl)-

HRID 339549
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 339549
[NH2:1][C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([CH3:7])[N:6]=1.Br[CH2:9][C:10]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[CH:14][CH:13]=1)=O.C(=O)(O)[O-].[Na+]>CCO>[CH3:7][C:5]1[N:6]2[CH:9]=[C:10]([C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:15]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[CH:16][CH:17]=3)[N:1]=[C:2]2[S:3][CH:4]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 668402-Bromo-4'-nitroacetophenoneHCID 741432-Amino-4-methylthiazoleHCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 3926234Imidazo[2,1-b]thiazole, 3-methyl-6-(4-nitrophenyl)-Ausbeute 50 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-amino-4-methylthiazole (0.24 g, 2.11 mmol) and 2-bromo-4′-nitroaceto phenone (0.5 g, 2.05 mmol) in EtOH (20 ml) was heated under reflux for 16 h. The reaction mixture was allowed to cool and sodium bicarbonate (200 mg, 2.38 mmol) was added and heating was continued for 1 h. On cooling to room temperature, the solvent was removed under reduced pressure and DCM (75 ml) was added to the residue. The insoluble material was collected by filtration and purified by flash chromatography (50:1 DCM/MeOH) to give the title compound (0.266 g, 50%) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 16 h
  3. temperatureto cool
  4. temperatureheating
  5. customthe solvent was removed under reduced pressure and DCM (75 ml)
  6. additionwas added to the residue
  7. filtrationThe insoluble material was collected by filtration
  8. custompurified by flash chromatography (50:1 DCM/MeOH)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d22ea87459b945eaaca7131f0a61ac9b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08895313B2

Notizen zur Reaktion

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