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Stannous chloride dihydrate → 4-(Imidazo(1,2-a)pyridin-2-yl)aniline

HRID 339553
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 339553
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[N:11]=[C:12]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]3[CH:18]=2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.O.O.[Sn](Cl)Cl.CCOC(C)=O.C(Cl)Cl>CCO>[N:11]1[C:10]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:4]([NH2:1])=[CH:5][CH:6]=2)=[CH:18][N:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:12]=12
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 2011342-(4-Nitrophenyl)imidazo(1,2-a)pyridineHCID 21226138Dichloromethane ethylacetate

Produkt 1

HCID 6969364-(Imidazo(1,2-a)pyridin-2-yl)anilineAusbeute 76,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Prepared as described in the Nitro Reduction section using 2-(4-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine (0.216 g, 0.90 mmol) and tin (II) chloride dihydrate (1.02 g, 4.52 mmol) in EtOH (25 ml) to give the title compound (0.144 g, 76%) as a pale yellow solid after work-up and flash chromatography (9:1 EtOAc/DCM).

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc3a2c82e0214ef6b0e19a48d062380a
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08895313B2

Notizen zur Reaktion

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