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Thionyl Chloride → HCID 66888232, Verbindung

HRID 339735
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 339735
[N:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]=2[N:11]2[CH2:16][CH2:15][N:14](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:13][CH2:12]2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.O=S(Cl)[Cl:26]>CO>[ClH:26].[N:11]1([C:9]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]3[C:10]=2[N:1]=[CH:2][CH:3]=[CH:4]3)[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][CH2:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 155406788-(4-t-Butyloxycarbonylpiperazin-1-yl)quinoline

Produkt 1

HCID 66888232HCID 66888232, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 4-(quinolin-8-yl)piperazine-1-carboxylate (2.4 g, 7.66 mmol) was dissolved in methanol (50 ml) and SOCl2 was added to the solution dropwise at 0° C. The resulting solution was refluxed for 1 day and evaporated under reduced pressure. EtOAc (50 ml) was added to the residue and stirred for 2 hours to produce light yellow solid. The title compound was collected by filtration (1.7 g, 89%) as light yellow solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting solution was refluxed for 1 day
  2. customevaporated under reduced pressure
  3. additionEtOAc (50 ml) was added to the residue
  4. customto produce light yellow solid
  5. filtrationThe title compound was collected by filtration (1.7 g, 89%) as light yellow solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1f294979e2845dfb10f4df00e780a8c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08895558B2

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