Triethylamine → HCID 178454084, Verbindung

HRID 340166Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 340166
[C:1]([O:5][C:6](=[O:23])[NH:7][C@H:8]1[CH2:13][C@@H:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([F:20])[C:15]=2[F:21])[CH2:11][NH:10][C:9]1=S)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[NH2:24][CH2:25][CH:26]([OH:32])[CH2:27][C:28]([F:31])([F:30])[F:29].C(N(CC)CC)C>C(O)C.[Hg](Cl)Cl>[F:21][C:15]1[C:16]([F:20])=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:14]=1[C@H:12]1[CH2:11][NH:10][C:9](=[N:24][CH2:25][CH:26]([OH:32])[CH2:27][C:28]([F:31])([F:30])[F:29])[C@@H:8]([NH:7][C:6](=[O:23])[O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])[CH2:13]1

Komponenten

6

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl[(3S,5S)-5-(2,3-difluorophenyl)-2-thioxopiperidin-3-yl]carbamate (75.0 mg, 0.219 mmol) in ethanol (2.19 mL) was added the hydrochloride salt of 1-amino-4,4,4-trifluorobutan-2-ol (98.0 mg, 0.548 mmol), mercury(II) chloride (77.0 mg, 0.285 mmol), and triethylamine (73.3 uL, 0.526 mmol). The mixture was stirred 10 min, filtered, and concentrated giving the crude title compound. MS 452.17 (M+1).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac6e3243cb504f959f89639ef235fe67
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_11
Patentnummer
US08895572B2

Notizen zur Reaktion

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